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蕁麻疹新藥ligelizumab有望成為下一個重磅產品

發布日期:2019-10-30 瀏覽次數:0

來源:CPhI制藥在線

近日,諾華對外宣布其在研藥物ligelizumab治療慢性自發性蕁麻疹(CSU)的IIb期臨床試驗結果,對于H1抗組胺藥不能充分控制病情的慢性自發性蕁麻疹患者,與其同胞重磅產品Xolair相比,ligelizumab不僅起效迅速,而且療效得到改善和持續,詳細結果已發表于《新英格蘭醫學雜志》。

Ligelizumab是新一代人源化抗IgE單克隆抗體,可阻斷IgE/FceR1信號通路,具有高于Xolair的IgE親和力,目前處于III期臨床階段。此次公布結果的IIb期是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑和陽性藥物對照、劑量發現試驗,在382名H1抗組胺藥物無法充分控制癥狀的難治性CSU患者中展開,主要目的是確定蕁麻疹完全緩解的劑量-反應關系(蕁麻疹完全緩解定義為每周蕁麻疹嚴重程度評分為0,而評分范圍為0-21),評估ligelizumab每月一次皮下注射制劑作為一種附加療法治療CSU的療效和安全性。試驗中患者隨機分配(詳見下圖),通過每周活動評分監測麻疹、瘙癢、血管性水腫等疾病癥狀,在第12周評估有多少比例的蕁麻疹患者實現完全緩解。

經過12周的研究,ligelizumab的劑量反應關系已經確認。最終研究結果顯示第12周時,與Xolair或安慰劑相比,72mg ligelizumab治療組有最高比例的患者實現CSU癥狀完全緩解(具體結果見下表)。而且試驗中各組不良事件相似,沒有發生與ligelizumab或Xolair治療相關的安全性問題。

目前,諾華已經開始ligelizumab治療對H1-抗組胺藥療效不佳的CSU患者的III期臨床試驗,旨在確定ligelizumab在青少年和成人受試者中的有效性和安全性。若一切進展順利,ligelizumab有望在2021年獲批,為諾華帶來新的銷售增長點。

關于慢性自發性蕁麻疹(CSU)及其治療藥物

蕁麻疹是皮膚科常見變態反應性疾病,臨床表現為劇烈瘙癢、水腫風團、常反復發作,其中超過6周即可診斷為慢性蕁麻疹(CU)。而 CU又可分為慢性自發性蕁麻疹(CSU)與可誘導性蕁麻疹,CSU最為常見,約占到CU的90%以上。統計數據顯示在世界范圍內,CSU的患病率為0.5%-1.0%,且超過50%的患者對獲批劑量的抗組胺藥物治療無反應。

目前CSU的發病機制尚不明確,臨床常用治療藥物為抗組胺藥、白三烯受體阻斷劑、免疫抑制劑、激素和單克隆抗體藥物如Xolair,其中抗組胺藥物為一線用藥,且應首選第二代非鎮靜H1抗組胺藥物,劑量加倍可有效緩解難治性慢性蕁麻疹癥狀。聯合使用白三烯受體拮抗劑和抗組胺藥物對難治性慢性蕁麻疹療效顯著。環孢素僅在一線、二線藥物治療失敗時應用,使用時間不宜超過3個月。

上述治療藥物中,非常值得一提的是Xolair,它是一種靶向IgE的單克隆抗體,一般當大劑量抗組胺藥治療失敗時,才加用Xolair,該藥物應當皮下注射。然而實際工作中,即使聯合Xolair還有許多患者仍無法完全控制癥狀。

Xolair上市之初并不是用于治療CSU,而是用于治療哮喘,2003年在美國被批準用于治療癥狀難以控制的哮喘患者,隨后擴大適應癥用于對H1抗組胺藥物難治的慢性蕁麻疹患者。目前已在全球多個國家獲批上市,并且于2017年8月在國內獲批用于治療中至重度持續性過敏性哮喘,商品名為茁樂,成為中國批準治療哮喘的首個靶向藥。

近年來,諾華負責的Xolair的銷售額逐年遞增(詳見下表),并且今年上半年的銷售額已經達到5.71美元,預計今年銷售額仍有望突破十億美元。目前,Xolair的一項關鍵專利已于去年到期,后續可能會有不少仿制藥獲批上市與其搶占市場,市場競爭將更加激烈。此次ligelizumab傳來利好消息,無疑給諾華打了一針強心劑,有望給諾華帶來新的銷售增長點。

參考資料:

[1] Novartis data show more patients are completely symptom-free from chronic spontaneous urticaria with ligelizumab (QGE031) than Xolair®300 mg

[2] Novartis' Xolair follow-up banishes hives in 42% of patients with chronic hives

[3] 諾華近年來財報和2019年H1財報

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